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發(fā)布時(shí)間： 2020 - 03 - 05
標(biāo)準(zhǔn)蓋細(xì)胞培養(yǎng)瓶● 通過物理處理技術(shù)增強(qiáng)了細(xì)胞的貼壁效果● 標(biāo)準(zhǔn)螺旋蓋● 斜頸● 無菌包裝● 細(xì)胞生長面積 25cm2 、75cm2 、175cm2● 175cm2瓶有高度選擇，培養(yǎng)基體積更靈活帶有通氣位置標(biāo)識(shí)的標(biāo)準(zhǔn)蓋細(xì)胞培養(yǎng)瓶a)通氣狀態(tài) b)密閉狀態(tài)標(biāo)準(zhǔn)蓋細(xì)胞培養(yǎng)瓶
發(fā)布時(shí)間： 2018 - 09 - 01
細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面,三角形,角度頸,聚酯蓋,25cm2
發(fā)布時(shí)間： 2020 - 07 - 24
獨(dú)一特征 超低截面（厚度）：僅30cm！ 可以放進(jìn)空氣保護(hù)罩內(nèi)。 GeckoGrip 系統(tǒng)（專利）：任何情況保持支撐袋子 Up to 6 pumps with 4 connectable pumps LightCode照明系統(tǒng)：狀態(tài)顯示器 可移動(dòng)安全滴水盤（專利） 手持槍聯(lián)系分注模式（專利）迅速 世界最快的重量稀釋器：僅8s可分注225ml液體 一鍵實(shí)現(xiàn)分注和稱重功能 高品質(zhì)Watson MarlowTM 泵頭良好人體工程學(xué) 機(jī)械手臂：安全輕松的滴取樣品 可移動(dòng)安全滴水盤（專利） 磁力BagOpen®開袋器（專利形狀）可追溯性 32種可編程程序 雙向連接 可追溯性（打印機(jī)，ExcelTM）高標(biāo)準(zhǔn) 符合ISO 7218，ISO6887-1，和BAM標(biāo)準(zhǔn) 法國生產(chǎn)： ISO 9001 2008標(biāo)準(zhǔn)可選 DiluFlow® Elite 重量稀釋器單泵, 1 kg (貨號(hào) 503 101) DiluFlow® Elite 重量稀釋器雙泵, 1 kg (貨號(hào) 503 201)*25g稀釋10倍的時(shí)間為有推進(jìn)器的情況
蛋白電泳預(yù)制膠（Gel）
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    一、        貨號(hào)    NB17-012二、        簡介       預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NB17-816二、        簡介       預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NB17-420二、        簡介       預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：17孔；每孔容積：每孔最大樣品容量20µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8.5cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 7.3cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG10-008二、        簡介       預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG10-010二、        簡介       預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG10-012二、        簡介       預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG10-420二、        簡介       預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG10-816二、        簡介       預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG12-008二、        簡介       預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG12-010二、        簡介       預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG12-012二、        簡介       預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG12-420二、        簡介       預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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