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發(fā)布時(shí)間： 2020 - 04 - 14
發(fā)布時(shí)間： 2020 - 03 - 19
使?jié)崈羰彝鉄o(wú)菌連接成為可能的連接技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：硅膠閥門(mén)設(shè)計(jì)使其無(wú)縫無(wú)殘留，消除了系統(tǒng)外的影響激光標(biāo)刻以保證批次可追溯性三重過(guò)盈對(duì)接機(jī)制，簡(jiǎn)化了驗(yàn)證過(guò)程，降低了出現(xiàn)操作失誤的可能獲得專(zhuān)利的Pure-Fit® SIB®倒鉤連接技術(shù)確保了完全光滑的流體通道可互換的3/4'和1'尺寸能適應(yīng)更大的流量三組可互換的尺寸（1/4'、3/8'和1/2'），以滿足變徑要求所有組件均由無(wú)動(dòng)物源、不含BPA的材料制成激光標(biāo)刻的目視刻度，用于確定適當(dāng)?shù)膰Ш夏軌蛲ㄟ^(guò)γ輻照或高溫高壓進(jìn)行消毒滅菌
發(fā)布時(shí)間： 2020 - 03 - 19
使?jié)崈羰彝鉄o(wú)菌連接成為可能的連接技術(shù)優(yōu)點(diǎn)：硅膠閥門(mén)設(shè)計(jì)使其無(wú)縫無(wú)殘留，消除了系統(tǒng)外的影響激光標(biāo)刻以保證批次可追溯性三重過(guò)盈對(duì)接機(jī)制，簡(jiǎn)化了驗(yàn)證過(guò)程，降低了出現(xiàn)操作失誤的可能獲得專(zhuān)利的Pure-Fit® SIB®倒鉤連接技術(shù)確保了完全光滑的流體通道可互換的3/4'和1'尺寸能適應(yīng)更大的流量三組可互換的尺寸（1/4'、3/8'和1/2'），以滿足變徑要求所有組件均由無(wú)動(dòng)物源、不含BPA的材料制成激光標(biāo)刻的目視刻度，用于確定適當(dāng)?shù)膰Ш夏軌蛲ㄟ^(guò)γ輻照或高溫高壓進(jìn)行消毒滅菌
蛋白電泳預(yù)制膠（Gel）
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    一、        貨號(hào)    NG12-816二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    市場(chǎng)價(jià) 0
    一、        貨號(hào)    NG15-008二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG15-010二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG15-012二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG15-420二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NG15-816二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NN10-008二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NN10-010二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NN10-420二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NN10-012二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NN10-816二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    一、        貨號(hào)    NN12-008二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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