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側(cè)邊過濾 移液&卷袋：方便移液、快速封口側(cè)邊過濾均質(zhì)袋，帶移液管口和內(nèi)置封口BagFilter Pipet & Roll 是一種側(cè)邊無紡布過濾均質(zhì)袋，適用于所有的微生物分析?？芍貜?fù)封口的貼紙方便微型移液管提取樣品，內(nèi)置封口防水耐用，方便存儲樣品。該型號的技術(shù)參數(shù)。BagFilter Pipet & Roll貨號111 720適用于方便移液 & 快速封口最大均質(zhì)體積400 毫升最佳均質(zhì)體積50-300 毫升最佳移液體積250 毫升過濾孔徑袋子規(guī)格190 x 300 毫米每袋含25每箱含500 與同系列其它型號的對比BagFilter Pipet & RollBagFilter PipetBagFilter Roll貨號111 720111 710111 700適用方便移液 & 快速封口方便移液快速封最大均質(zhì)體積400 毫升最佳均質(zhì)體積50-300 毫升最佳移液體積250 毫升過濾孔徑袋子規(guī)格190 x 300 毫米每袋含25每箱含500證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號 111 720 (400 毫升)
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一、 貨號 NG10-420二、 簡介 預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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CellGenix®GMP級細(xì)胞因子擁有卓越的性能兼具最高的質(zhì)量和安全性，完全得益于最新技術(shù)水平的產(chǎn)品、嚴(yán)格的質(zhì)量控制和完善的記錄文件。廣泛應(yīng)用于多種實驗設(shè)計和臨床實驗。GMP級別，可用于臨床研究特點：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：GMP級細(xì)胞因子用于臨床體外細(xì)胞培養(yǎng)、制備和體內(nèi)研究。 效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用 CellGenix®無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371772989932321966495461.pdf
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CellGenix®GMP級細(xì)胞因子擁有卓越的性能兼具最高的質(zhì)量和安全性，完全得益于最新技術(shù)水平的產(chǎn)品、嚴(yán)格的質(zhì)量控制和完善的記錄文件。廣泛應(yīng)用于多種實驗設(shè)計和臨床實驗。GMP級別，可用于臨床研究特點：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：GMP級細(xì)胞因子用于臨床體外細(xì)胞培養(yǎng)、制備和體內(nèi)研究。 效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用 CellGenix®無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371772989932321966495461.pdf
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圣戈班管子374-188-2
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細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,斜頸,透氣蓋,75cm2
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側(cè)邊過濾 移液&卷袋：方便移液、快速封口側(cè)邊過濾均質(zhì)袋，帶移液管口和內(nèi)置封口BagFilter Pipet & Roll 是一種側(cè)邊無紡布過濾均質(zhì)袋，適用于所有的微生物分析?？芍貜?fù)封口的貼紙方便微型移液管提取樣品，內(nèi)置封口防水耐用，方便存儲樣品。該型號的技術(shù)參數(shù)。BagFilter Pipet貨號111 710適用于方便移液最大均質(zhì)體積400 毫升最佳均質(zhì)體積50-300 毫升最佳移液體積250 毫升過濾孔徑袋子規(guī)格190 x 300 毫米每袋含25每箱含500 Comparison with other models of the rangeBagFilter Pipet & RollBagFilter PipetBagFilter Roll貨號111 720111 710111 700適用方便移液 & 快速封口方便移液快速封最大均質(zhì)體積400 毫升最佳均質(zhì)體積50-300 毫升最佳移液體積250 毫升過濾孔徑袋子規(guī)格190 x 300 毫米每袋含25每箱含500證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號 111 710 (400 毫升)
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一、 貨號 NG10-816二、 簡介 預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、 儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、 電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體） 1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min 2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008 200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、 簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、 SDS-PAGE電泳操作說明1. 沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3. 上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、 Native PAGE 電泳操作說明 1. 沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2. 電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3. 上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4. 在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5. 凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6. 剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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