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發(fā)布時(shí)間： 2018 - 09 - 13
不需要水或催化劑不產(chǎn)生氫氣配合2.5升厭氧罐AG0025A使用產(chǎn)品貨號(hào)CD0025A
微生物耗材
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    圣戈班管子374-375-3
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    BagFilter XF is a blender bag with a lateral non-woven filter for all microbiological analyses. It is ideal for PCR and samples with very small particles.The filtration is instantaneous without cross-contamination.型號(hào)技術(shù)規(guī)格，向下滾動(dòng)鼠標(biāo)可與同系列其他型號(hào)作比較。BagFilter XF 400Reference111 325Max blending volume400 mLOptimal blending volume50-300 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagFilterP 400S 400Pull-Up 400XF 400P 2000P 3500Reference111 425112 425111 625111 325111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100證書(shū)interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過(guò)ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 111 325 (400 mL)
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    一、        貨號(hào)    NG12-420二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    圣戈班管子374-375-4
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    BagFilter Pull-Up: PCR & 適用于移液器 小體積BagFilter Pull-Up 400Reference111 625Max blending volume400 mLMax blending volume50-300 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mmPack of25Box of500 與同系列其他型號(hào)對(duì)比BagFilterP 400S 400Pull-Up 400XF 400P 2000P 3500Reference111 425112 425111 625111 325111 200113 510Max blending volume400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLFilter porosityBag dimensions190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 600 mmPack of2510Box of500400100 PCR & 適用于移液器 小體積 專利BagFilter® Pull-Up® 口袋方便吸取小樣品BagFilter®上拉®有一個(gè)內(nèi)置在坦克與任何類(lèi)型的吸管和吸管很短的提示（≥4厘米）的小卷。一個(gè)獨(dú)特的專利拉®系統(tǒng)可以讓你捏袋，并拉起為易于pipeting的濾液。公稱容量：400 毫升Technical specifications of the model.Scroll down for the comparison with other models of the range.證書(shū)interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過(guò)ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 111 625
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    一、        貨號(hào)    NG12-816二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8-16%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    圣戈班管子082-250-2
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    細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,密封蓋,175cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,透氣蓋,175cm2細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,密封蓋,225cm1細(xì)胞培養(yǎng)瓶,TC表面處理,矩形,角度頸,透氣蓋,225cm2
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