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發(fā)布時(shí)間： 2018 - 09 - 13
不需要水或催化劑不產(chǎn)生氫氣配合2.5升厭氧罐AG0025A使用產(chǎn)品貨號(hào)CD0025A
微生物耗材
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    一、        貨號(hào)    NN10-010二、        簡介       預(yù)制膠濃度：10%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會(huì)很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級(jí)細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價(jià)比高的設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床前研究。產(chǎn)品描述：研究級(jí)別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動(dòng)物來源成分，來源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計(jì)；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存方法：儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；稀釋液儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級(jí)細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。 效價(jià)：具體參考每批次COA活性效價(jià)。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用    CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時(shí)，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號(hào)：附件：6371779049918418416373094.pdf
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    關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會(huì)很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級(jí)細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價(jià)比高的設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床前研究。產(chǎn)品描述：研究級(jí)別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動(dòng)物來源成分，來源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計(jì)；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)存方法：儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；稀釋液儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級(jí)細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。 效價(jià)：具體參考每批次COA活性效價(jià)。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用    CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時(shí)，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號(hào)：附件：6371779049918418416373094.pdf
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    圣戈班管子082-188-2
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    For easy pipetting access on the sideBagRack Slide 均質(zhì)袋支架能夠干凈有條理的存放均質(zhì)袋。BagRack Slide 均質(zhì)袋支架是不銹鋼的，可堆疊?？商峁┮?guī)格：400 毫升 方便移液：只需將均質(zhì)袋滑到一側(cè) 適用于病原體研究：方便多次移液 適用于預(yù)富集樣品，用于檢測病原體細(xì)菌如李斯特菌或沙門氏菌 快速清潔的垃圾處理 不銹鋼，耐高溫高壓 可提供規(guī)格：400 毫升 (可存放12 個(gè)均質(zhì)袋)均質(zhì)袋支架 400 毫升均質(zhì)袋支架 滑行 400 毫升貨號(hào)221 040221 440可存放袋子數(shù)量400 毫升可存放 10 個(gè)400 毫升可存放 12 個(gè)規(guī)格 (寬 x 長 x 高)20.5 x 35.5 x 21 厘米21x 35.5 x 22.5 厘米證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認(rèn)證。貨號(hào) 221 440 (400 毫升)
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    一、        貨號(hào)    NN10-420二、        簡介       預(yù)制膠濃度：4-20%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實(shí)驗(yàn)。
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    可堆疊 & 耐高溫高壓消毒BagRack®能夠清潔，有序地存放均質(zhì)袋1. 穩(wěn)固，結(jié)實(shí) 適合于所有均質(zhì)袋 可堆疊2. EASY CLEANING 全體不銹鋼 耐高溫高壓消毒公稱容量: 80/100 毫升 400 毫升 3500 毫升貨號(hào) 221 040 + 其他可用的參考
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