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發(fā)布時間： 2018 - 09 - 13
不需要水或催化劑不產(chǎn)生氫氣配合2.5升厭氧罐AG0025A使用產(chǎn)品貨號CD0025A
微生物耗材
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    全球第一品 透明BagLight 無菌袋適用于均質(zhì)樣品公稱容量: 100, 400, 2000 & 3500 毫升型號技術規(guī)格，向下滾動鼠標可與同系列其他型號作比較。BagLightPolySilk 100PolySilk 400PolySilk 2000PolySilk 3500Reference131 025132 025132 050132 200133 025Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLBag dimensions110 x 200 mm175 x 300 mm250 x 380 mm380 x 560 mmPack of255025Box of500250 與同系列其他型號對比BagLightPolySilk 100PolySilk 400HD PolySilk 400MultiLayer 400MultiLayer U 400PolySilk 2000PolySilk 3500Reference131 025132 025132 050132 325132 200132 125132 200133 025Max blending volume100 mL400 mL2000 mL3750 mLOptimal blending volume5-50 mL50-300 mL400-1500 mL400-3750 mLBag dimensions110 x 200 mm175 x 300 mm190 x 300 mm250 x 380 mm380 x 560 mmPack of255025Box of500250證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認證。貨號 132 025 + 其他可用的參考
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    一、        貨號    NG15-816二、        簡介       預制膠濃度：8-16%梳齒孔：15孔；每孔容積：每孔最大樣品容量25µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 8cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 6.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    關系到GMP后期的標準化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實驗材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價比高的設計，廣泛應用于多種實驗設計和臨床前研究。產(chǎn)品描述：研究級別，可用于臨床前研究特點：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達的重組人細胞因子；參照FDA，并嚴格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當局的審計；嚴格的質(zhì)控標準儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復凍融。應用：研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用    CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進行的稀釋可能會導致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371779039182816512610094.pdf
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    關系到GMP后期的標準化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實驗材料也會很重要的，這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性價比高的設計，廣泛應用于多種實驗設計和臨床前研究。產(chǎn)品描述：研究級別，可用于臨床前研究特點：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無動物來源成分，來源于E.coli表達的重組人細胞因子；參照FDA，并嚴格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當局的審計；嚴格的質(zhì)控標準儲存方法：儲存在-20℃到-80℃；稀釋液儲存在-20℃到-80℃；避免反復凍融。應用：研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。效價：具體參考每批次COA活性效價。溶解：推薦用200μl 無菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋：推薦使用    CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎培養(yǎng)基稀釋時，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進行的稀釋可能會導致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號：附件：6371779039182816512610094.pdf
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    圣戈班管子072-313-3
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    InstaBag 是一個過濾袋，內(nèi)含預設劑量的脫水培養(yǎng)基，可進行2合1的操作：適用于微生物分析的稀釋液制備和樣品制備。只需加水，培養(yǎng)基在均質(zhì)的過程中完全溶解。instaBAG BPW 90instaBAG BPW 225貨號114 090114 225袋子類型側(cè)邊過濾均質(zhì)袋袋子材質(zhì)多層：加強型多層復合膜過濾方式無紡布過濾孔隙率脫水培養(yǎng)基類型緩沖蛋白胨水脫水培養(yǎng)基重量1.8 g4.5 g樣品重量10 g (± 5%)25 g (± 5%)加水體積 (無菌去離子水)90 mL (± 2%)225 mL (± 2%)均質(zhì)時間1 分鐘袋子規(guī)格190 x 300 mm每鋁袋含10包保質(zhì)期12 個月儲存條件溫度 + 6 °C 到 + 30 °C滅菌方式伽馬射線(10 to 25 kGy)標準ISO 11133 - ISO 11290-2 - ISO 215281 - ISO 7218 - ISO 6579 - ISO 6887- FDA-BAM每箱含100包證書interscience產(chǎn)品由interlab公司制造，并通過ISO9001認證。貨號 114 090 (BPW 90 mL) - 貨號 114 225 (BPW 225 mL)
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    一、        貨號    NN10-008二、        簡介       預制膠濃度：8%梳齒孔：10孔；每孔容積：每孔最大樣品容量50µl 。預制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色，WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋，取出預制膠，用去離子水沖洗去儲存液，。注：包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無需工具，只需用手輕輕撬開預制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測實驗。
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    圣戈班管子082-125-2
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