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發(fā)布時(shí)間： 2018 - 09 - 13
不需要水或催化劑不產(chǎn)生氫氣配合2.5升厭氧罐AG0025A使用產(chǎn)品貨號(hào)CD0025A
微生物耗材
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    防止氣體和液體泄漏BagClip®針對(duì)與各種類(lèi)型的袋子允許暫時(shí)密封3處。1. SAFE 防止氣體和液體泄漏 不與樣品接觸2. 便利，方便使用 避免接觸媒介物 結(jié)實(shí)，使用壽命長(zhǎng)3. 公稱(chēng)容量: 80/100 毫升 400 毫升 3500 毫升貨號(hào) 231 040 + 其他可用的參考
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    一、        貨號(hào)    NN12-008二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：8%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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    關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會(huì)很重要的，這樣可以很簡(jiǎn)單的、無(wú)縫過(guò)渡到GMP條件苛刻的臨床階段。 CellGenix® 研究級(jí)細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性?xún)r(jià)比高的設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床前研究。研究級(jí)別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無(wú)動(dòng)物來(lái)源成分，來(lái)源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計(jì)；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 儲(chǔ)存方法：儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；稀釋液儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級(jí)細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。效價(jià)：具體參考每批次COA活性效價(jià)。溶解：推薦用200μl 無(wú)菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋?zhuān)和扑]使用CellGenix®無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時(shí)，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號(hào)：附件：6371779925889121469443471.pdf
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    關(guān)系到GMP后期的標(biāo)準(zhǔn)化，即使在臨床前早期研究階段，質(zhì)量確定的實(shí)驗(yàn)材料也會(huì)很重要的，這樣可以很簡(jiǎn)單的、無(wú)縫過(guò)渡到GMP條件苛刻的臨床階段。 CellGenix® 研究級(jí)細(xì)胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質(zhì)量和安全性以及性?xún)r(jià)比高的設(shè)計(jì)，廣泛應(yīng)用于多種實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)和臨床前研究。研究級(jí)別，可用于臨床前研究特點(diǎn)：高質(zhì)量品質(zhì)和安全性；無(wú)動(dòng)物來(lái)源成分，來(lái)源于E.coli表達(dá)的重組人細(xì)胞因子；參照FDA，并嚴(yán)格按照GMP條件生產(chǎn)，經(jīng)得起客戶和主管當(dāng)局的審計(jì)；嚴(yán)格的質(zhì)控標(biāo)準(zhǔn) 儲(chǔ)存方法：儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；稀釋液儲(chǔ)存在-20℃到-80℃；避免反復(fù)凍融。應(yīng)用：研究級(jí)細(xì)胞因子用于臨床前研究實(shí)驗(yàn)。效價(jià)：具體參考每批次COA活性效價(jià)。溶解：推薦用200μl 無(wú)菌水（或PBS）溶解至濃度250μl /ml。稀釋?zhuān)和扑]使用CellGenix®無(wú)血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎(chǔ)培養(yǎng)基稀釋時(shí)，需加入載體蛋白（0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清）。不根據(jù)這些建議進(jìn)行的稀釋可能會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號(hào)：附件：6371779925889121469443471.pdf
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    穩(wěn)固，結(jié)實(shí)BagOpen® 不與樣品接觸，很容易打開(kāi)樣品袋。1. SAFE ANALYSES No contact with the sample during the weighing and the adding of the diluent2. 穩(wěn)固，結(jié)實(shí) 堅(jiān)固耐勞 雙方都是堅(jiān)固的聚碳酸酯3. 公稱(chēng)容量: For 80/100 mL bags For 400 mL bags For 3500 mL bagsBE CAREFUL: BagOpen® is not autoclavable but is resistant up to 65°C.貨號(hào) 211 040 + 其他可用的參考
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    一、        貨號(hào)    NN12-012二、        簡(jiǎn)介       預(yù)制膠濃度：12%梳齒孔：12孔；每孔容積：每孔最大樣品容量30µl 。預(yù)制膠板尺寸：寬度（W）為 10cm，高度（H）為 10cm；預(yù)制膠尺寸：寬度（W）為 8.0cm，高度（H）為 8.8cm，膠厚度為 1mm；三、        儲(chǔ)存溫度2-8℃冷藏，不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍（該規(guī)格見(jiàn)紅色字體）      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時(shí)間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡(jiǎn)要說(shuō)明該聚丙烯酰胺預(yù)制膠不含SDS，根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳（SDS-PAGE），也可用于非變性膠電泳（Native PAGE）。六、        SDS-PAGE電泳操作說(shuō)明1.    沿包裝袋小切口撕開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備：待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液，煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.    凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.    剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB等蛋白檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。七、        Native PAGE 電泳操作說(shuō)明 1.      沿包裝袋小切口打開(kāi)包裝袋，取出預(yù)制膠，用去離子水沖洗去儲(chǔ)存液，。注：包裝袋內(nèi)儲(chǔ)存液含有0.02%的疊氮鈉（NaN3）防腐劑，請(qǐng)佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液：根據(jù)電泳槽使用說(shuō)明操作，將膠夾在膠板框架中，將其放置電泳槽中，加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備：將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品，蓋上電泳槽蓋，開(kāi)始電泳。5.      凝膠剝離：電泳結(jié)束后，無(wú)需工具，只需用手輕輕撬開(kāi)預(yù)制膠板，用膠鏟剝離凝膠，若凝膠太黏，用水濕潤(rùn)后再剝離，以免弄壞膠。6.      剝離的膠進(jìn)行下步的染色，WB，活性鑒定等檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。
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