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發(fā)布時間: 2018 - 09 - 13
不需要水或催化劑不產(chǎn)生氫氣配合2.5升厭氧罐AG0025A使用產(chǎn)品貨號CD0025A
微生物耗材
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    BagSeal® 針對于各種類型的袋子(有過濾膜/無過濾膜)實現(xiàn)一個較寬的,嚴密的,清潔的封口。1. RELIABLE 大封口的尺寸 : 245 厘米 x 5 厘米 可調節(jié)加熱時間 封口信號2. STABLE AND ROBUST Solid and stable base 全體不銹鋼貨號 261 000
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    一、        貨號    NN12-010二、        簡介       預制膠濃度:10%梳齒孔:12孔;每孔容積:每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 10cm;預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 8.8cm,膠厚度為 1mm;三、        儲存溫度2-8℃冷藏,不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規(guī)格見紅色字體)      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。注:包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液:根據(jù)電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.    凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。注:包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液:根據(jù)電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液 。3.      上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.      凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。
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    關系到GMP后期的標準化,即使在臨床前早期研究階段,質量確定的實驗材料也會很重要的,這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質量和安全性以及性價比高的設計,廣泛應用于多種實驗設計和臨床前研究。研究級別,可用于臨床前研究特點:高質量品質和安全性;無動物來源成分,來源于E.coli表達的重組人細胞因子;參照FDA,并嚴格按照GMP條件生產(chǎn),經(jīng)得起客戶和主管當局的審計;嚴格的質控標準儲存方法:儲存在-20℃到-80℃;稀釋液儲存在-20℃到-80℃;避免反復凍融。應用:研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。 效價:具體參考每批次COA活性效價。溶解:推薦用200μl 無菌水(或PBS)溶解至濃度250μl /ml。稀釋:推薦使用    CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎培養(yǎng)基稀釋時,需加入載體蛋白(0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清)。不根據(jù)這些建議進行的稀釋可能會導致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號:附件:6371779947565346835152543.pdf
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    關系到GMP后期的標準化,即使在臨床前早期研究階段,質量確定的實驗材料也會很重要的,這樣可以很簡單的、無縫過渡到GMP條件苛刻的臨床階段。CellGenix® 研究級細胞因子同樣擁有卓越的性能、較高的質量和安全性以及性價比高的設計,廣泛應用于多種實驗設計和臨床前研究。研究級別,可用于臨床前研究特點:高質量品質和安全性;無動物來源成分,來源于E.coli表達的重組人細胞因子;參照FDA,并嚴格按照GMP條件生產(chǎn),經(jīng)得起客戶和主管當局的審計;嚴格的質控標準儲存方法:儲存在-20℃到-80℃;稀釋液儲存在-20℃到-80℃;避免反復凍融。應用:研究級細胞因子用于臨床前研究實驗。 效價:具體參考每批次COA活性效價。溶解:推薦用200μl 無菌水(或PBS)溶解至濃度250μl /ml。稀釋:推薦使用    CellGenix® 無血清培養(yǎng)基稀釋。使用PBS或者基礎培養(yǎng)基稀釋時,需加入載體蛋白(0.1%-1%白蛋白或者1%-10%合適的血清)。不根據(jù)這些建議進行的稀釋可能會導致產(chǎn)品活性降低。規(guī)格及訂貨號:附件:6371779947565346835152543.pdf
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    Carry and store easilyPetripile 確保安全處理培養(yǎng)皿,運輸和存儲多達36個培養(yǎng)皿1. 穩(wěn)固,結實 堅固耐勞 可堆疊2. 標準 / ISO 7218 The ISO 7218 specifies that there has to be amount of space in between each Petri dish so that air can circulate3. 容易清潔 全體不銹鋼 耐高溫高壓消毒4. 適用于: 直徑 : 55 毫米 直徑 : 65 毫米 直徑 : 90 毫米 直徑 : 150 毫米貨號 241 055 (Ø 55 mm) - 貨號 241 065 (Ø 65 mm) - 貨號 241 090 (Ø 90 mm) - 貨號 241 150 (Ø 150 mm)
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    一、        貨號    NN12-420二、        簡介       預制膠濃度:4-20%梳齒孔:12孔;每孔容積:每孔最大樣品容量30µl 。預制膠板尺寸:寬度(W)為 10cm,高度(H)為 10cm;預制膠尺寸:寬度(W)為 8.0cm,高度(H)為 8.8cm,膠厚度為 1mm;三、        儲存溫度2-8℃冷藏,不可冷凍。四、        電泳條件和分離蛋白分子量范圍(該規(guī)格見紅色字體)      1、電泳條件系列凝膠濃度電壓電泳時間NB全濃度 200v45 - 60 minNG全濃度38 - 53minNN全濃度65 - 85min      2、分離范圍系列凝膠濃度電壓分離蛋白分子量范圍全系列008  200v200-45 kDa全系列010200-10 kDa全系列012200-21 kDa全系列8-16200-10 kDa全系列4-20200-6.5 kDa 五、        簡要說明該聚丙烯酰胺預制膠不含SDS,根據(jù)所用電泳緩沖液和上樣緩沖液的不同既可用于變性膠電泳(SDS-PAGE),也可用于非變性膠電泳(Native PAGE)。六、        SDS-PAGE電泳操作說明1.    沿包裝袋小切口撕開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液。注:包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.    電泳槽加入電泳緩沖液:根據(jù)電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine/SDS 電泳緩沖液。3.    上樣蛋白樣品制備:待分離樣品混合SDS-PAGE蛋白上樣緩沖液,煮沸3-5min變性蛋白。4.    在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和變性樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.    凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.    剝離的膠進行下步的染色,WB等蛋白檢測實驗。七、        Native PAGE 電泳操作說明 1.      沿包裝袋小切口打開包裝袋,取出預制膠,用去離子水沖洗去儲存液,。注:包裝袋內(nèi)儲存液含有0.02%的疊氮鈉(NaN3)防腐劑,請佩戴手套操作。2.      電泳槽加入電泳緩沖液:根據(jù)電泳槽使用說明操作,將膠夾在膠板框架中,將其放置電泳槽中,加入Tris/ Glycine電泳緩沖液。3.      上樣蛋白樣品制備:將待分離樣品和Native PAGE蛋白上樣緩沖液混合。4.      在各加樣孔內(nèi)加入蛋白Marker和上樣蛋白樣品,蓋上電泳槽蓋,開始電泳。5.      凝膠剝離:電泳結束后,無需工具,只需用手輕輕撬開預制膠板,用膠鏟剝離凝膠,若凝膠太黏,用水濕潤后再剝離,以免弄壞膠。6.      剝離的膠進行下步的染色,WB,活性鑒定等檢測實驗。
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